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Chapitre 14

Chapitre 14 : bêta-sitostérol, jervine, clausenidin, inhibiteur de CDK7, myricétine

Rappel de la règle : toute molécule (naturelle, synthétique, ou groupe de molécule) qui possède des propriétés anticancéreuses a AUSSI des effets antifongiques (et vice-versa).

Tout est vérifiable via les moteurs de recherche : nom de la molécule (en anglais, impérativement) suivi par « anticancer » et après « antifungal« .

Alors, simple hasard ? Caprice de la Nature ? Ou corrélation bien plus profonde révélant des points communs, une nature commune ? Vous connaissez mon opinion.

J’en donne une liste de 190 dans mon livre (chapitre 14).

Voici quelques ajouts au fil de l’eau :

bêta-sitostérol (beta-sitosterol)

« Un phytostérol (stérol végétal) naturel, structurellement similaire au cholestérol, présent dans les huiles végétales, noix, graines et céréales. Il est largement utilisé pour diminuer le cholestérol sanguin, soulager les symptômes de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) et en cosmétique pour ses propriétés apaisantes et réparatrices. »

Jervine (jervine)

« Alcaloïde stéroïdien toxique extrait des racines du vératre blanc (Veratrum album), utilisé en pharmacologie comme dépresseur moteur. »

Clausenidin (clausenidin)

« Composé naturel de pyranocoumarine extrait des racines de Clausena excavata (famille des Rutacées), un arbuste utilisé en médecine traditionnelle asiatique pour traiter le cancer. »

Inhibiteur de CDK7 (CDK7 inhibitor)

« Molécule thérapeutique ciblée, principalement étudiée contre le cancer, qui bloque l’action de la Cycline-Dependent Kinase 7 (CDK7). Cette enzyme est cruciale à la fois pour la division cellulaire (cycle cellulaire) et la transcription des gènes (production d’ARN). En l’inhibant, on freine la prolifération des cellules cancéreuses. »

Myricétine (myricetin)

« Flavonoïde (flavonol) naturel, présent dans de nombreux fruits, légumes, baies et thé, reconnu pour ses fortes propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et anticancéreuses. »

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Benzimidazoles Molécules repositionnées

Fenbendazole : anti CD38

La CD38 est une glycoprotéine de surface qui est fortement exprimée dans le myélome multiple (cancer moelle osseuse). Mais pas que : leucémies aussi et même tumeurs solides.

Big Cancer cherche donc à produire des thérapies avec des anticorps monoclonaux ciblant la CD38 (Daratumumab, Isatuximab).

Une équipe chinoise vient de publier une étude qui passe au crible des molécules qui inhibent la CD38.

Titre : Rapid Discovery of CD38 Inhibitor via DNA-Encoded Natural Product Library Screening

Lien : https://www.mdpi.com/1420-3049/31/5/864

Et figurez-vous que la molécule qui arrive en tête… est le fenbendazole (vous savez l’horrible vermifuge vétérinaire dont de nombreux scientifiques dans le monde s’obstinent à relier à des propriétés anticancéreuses et même à déposer des brevets dans ce sens).

« Nous avons identifié huit composés actifs présentant des structures chimiques distinctes, dont des agents approuvés cliniquement comme le fenbendazole.

[…] Le fenbendazole, en particulier, s’est révélé être un composé prometteur grâce à son profil de sécurité bien caractérisé et à sa puissante double activité inhibitrice

On connaît les propriétés de déstabilisation des microtubules des benzimidazoles carbamates depuis les années 70 (c’est ce qui les rend vermifuges). Le même mécanisme s’applique aux cellules cancéreuses.

Depuis, on a identifié des mécanismes anticancer supplémentaires. L’inhibition CD38 en est encore un nouveau.

C’est intéressant car ce sont des molécules génériques que l’on utilise depuis un demi siècle, qui ne coûtent rien et dont on connaît les profils de risques (bien moins violents et systémiques que les nouvelles thérapies à base d’anticorps monoclonaux).

Enfin, on ne peut que saluer une fois de plus le pragmatisme des scientifiques chinois (dont je fais l’éloge dans mon livre). Au lieu de faire de grands discours et de s’accrocher à des dogmes… ils essayent.

Ils testent.

Et tant pis si les résultats déconcertent ou font de la peine à Big Cancer (qui est par nature occidental et même américain, il faut le rappeler).

Une pirouette pour finir : la CD38 est également liée au vieillissement, aux maladies neurodégénératives.

J’en profite pour rappeler qu’un brevet déposé en 2023 fait état de propriétés antiâge pour cette classe de molécules !

« Un composé benzimidazole à activité anthelminthique utilisé pour inverser, stopper ou ralentir le vieillissement cellulaire chez un sujet vertébré. »

Lien : https://patents.google.com/patent/EP4539808A1/en