La CD38 est une glycoprotéine de surface qui est fortement exprimée dans le myélome multiple (cancer moelle osseuse). Mais pas que : leucémies aussi et même tumeurs solides.
Big Cancer cherche donc à produire des thérapies avec des anticorps monoclonaux ciblant la CD38 (Daratumumab, Isatuximab).
Une équipe chinoise vient de publier une étude qui passe au crible des molécules qui inhibent la CD38.
Titre : Rapid Discovery of CD38 Inhibitor via DNA-Encoded Natural Product Library Screening
Et figurez-vous que la molécule qui arrive en tête… est le fenbendazole (vous savez l’horrible vermifuge vétérinaire dont de nombreux scientifiques dans le monde s’obstinent à lier à des propriétés anticancéreuses et même à déposer des brevets dans ce sens).
« Nous avons identifié huit composés actifs présentant des structures chimiques distinctes, dont des agents approuvés cliniquement comme le fenbendazole.
[…] Le fenbendazole, en particulier, s’est révélé être un composé prometteur grâce à son profil de sécurité bien caractérisé et à sa puissante double activité inhibitrice.»
On connaît les propriétés de déstabilisation des microtubules des benzimidazoles carbamates depuis les années 70 (c’est ce qui les rend vermifuges). Le même mécanisme s’applique aux cellules cancéreuses.
Depuis, on a identifié des mécanismes anticancer supplémentaires. L’inhibition CD38 en est encore un nouveau.
C’est intéressant car ce sont des molécules génériques que l’on utilise depuis un demi siècle, qui ne coûtent rien et dont on connaît les profils de risques (bien moins violents et systémiques que les nouvelles thérapies à base d’anticorps monoclonaux).
Enfin, on ne peut que saluer une fois de plus le pragmatisme des scientifiques chinois (dont je fais l’éloge dans mon livre). Au lieu de faire de grands discours et de s’accrocher à des dogmes… ils essayent.
Ils testent.
Et tant pis si les résultats déconcertent ou font de la peine à Big Cancer (qui est par nature occidental et même américain, il faut le rappeler).
Une pirouette pour finir : la CD38 est également liée au vieillissement, aux maladies neurodégénératives.
J’en profite pour rappeler qu’un brevet déposé en 2023 fait état de propriétés antiâge pour cette classe de molécules !
« Un composé benzimidazole à activité anthelminthique utilisé pour inverser, stopper ou ralentir le vieillissement cellulaire chez un sujet vertébré. »
[an english version of this article is available here]
Qui dit mieux ?
Cela paraît étonnant et pourtant… je suis le seul à avoir fouillé les bases de données de brevets.
Vous ne le savez sans doute pas mais les molécules dont les onconautes parlent beaucoup – le fenbendazole et le mébendazole – appartiennent à la famille chimique des benzimidazoles carbamates.
Cela fait un demi-siècle qu’on les utilise comme antiparasitaires et fongicides.
Et cela fait un demi-siècle que l’on connaît certaines de leurs propriétés anticancéreuses (la première d’entre-elles étant l’inhibition des microtubules ce qui bloque la prolifération des cellules).
Ces propriétés sont non seulement validées par des études mais également par le dépôt de nombreux brevets.
Les faux diplômés qui vous répètent ad nauseam que vous n’êtes pas un cheval, ni un chien et que l’utilisation d’un vermifuge contre le cancer relève du charlatanisme sont au mieux des crétins, au pire, des collabos payés par Big Pharma.
Certains cumulent les deux, bien entendu. 😉
Je vous présente donc une liste surprenante de 30 brevets déposés sur une cinquantaine d’années qui tous relient des benzimidazoles carbamates… au cancer.
Année, déposant, titre du brevet (traduction en français) et lien direct vers Google Patents.
Dans cette liste, on trouve du lourd :
-Janssen, filiale du géant pharmaceutique Johnson&Johnson
-mais aussi Procter&Gamble (autre géant américain, avec des produits de grande consommation comme Pampers, Gilette, Vicks, les lessives Ariel, Tide, etc.)
-ou encore la célèbre université américaine John Hopkins (liée à l’hôpital du même nom et au centre national du cancer Sidney Kimmel)
-sans oublier des Chinois, Sud-Coréens, Australiens, Britanniques, Suédois, Singapouriens… bref : de tout.
Le premier du peloton (d’après mes recherches) : février 1976 !
Il s’agit d’un dépôt effectué à l’INPI (France).
Déposant : Janssen (société pharmaceutique fondée en Belgique en 1953 puis rachetée par Johnson&Johnson. Le docteur Paul Janssen était un véritable inventeur. On lui doit l’imodium, le mébendazole ou encore le fentanyl).
Titre : « Carbamates de benzimidazolyle favorisant la régression de troubles ou maladies néoplastiques »
(de nos jours, on utilise plutôt l’adjectif « néoplasique »).
2001 Etats-Unis (CombinatoRx Inc) Associations de médicaments (par exemple, un benzimidazole et de la pentamidine) pour le traitement des troubles néoplasiques Lien : https://patents.google.com/patent/US6693125B2/en
2002 Procter&Gamble remet ça Composition pharmaceutique pour inhiber la croissance des virus et des cancers (avec un dérivé d’un benzimidazole carbamate) Lien : https://patents.google.com/patent/US6479526B1/en
2016 John Hopkins, célèbre université américaine (et centre anticancer) Polymorphe de mébendazole pour le traitement et la prévention des tumeurs Lien : https://patents.google.com/patent/US11110079B2/en
2019 Chine (East China University of Science and Technology) Utilisation du mébendazole dans la préparation d’un médicament pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë à lymphocytes T Lien : https://patents.google.com/patent/CN110585199A/en
2019 Chine (Wenzhou Medical University) Application d’un type de fenbendazole dans la préparation de médicaments antitumoraux (avec de la curcumine) Lien : https://patents.google.com/patent/CN111388469B/en
2019 Chine, toujours déchaînée (Wenzhou Medical University) Utilisation du fenbendazole dans la préparation de médicaments antitumoraux (cancer du poumon) Lien : https://patents.google.com/patent/CN111388469A/en
2019 Corée du sud Composition pour la prévention ou le traitement des maladies liées à l’angiogenèse, comprenant du mébendazole et des inhibiteurs de l’autophagie Lien : https://patents.google.com/patent/KR20210083964A/en
2020 Chine toujours (Institute of Chinese Materia Medica) Préparation à base de flubendazole, fenbendazole, mébendazole contre les tumeurs du cerveau Lien : https://patents.google.com/patent/CN113398122A/en
2022 Chine encore (Fuzhou Medical College Of Nanchang University) Préparation mébendazole contre mélanome uvéal (tumeur de l’oeil, 500 à 600 cas en France par an) (le mébendazole est encapsulé dans des liposomes) Lien : https://patents.google.com/patent/CN115177590A/en
2023 Chine (Jilin University) Application du fenbendazole dans la préparation de médicaments ciblant les cellules souches du cancer du col de l’utérus Lien : https://patents.google.com/patent/CN116808026A/en
2023 Corée Sud (Kangwon National University Industry-Academic Cooperation Foundation) Agent thérapeutique contre le cancer colorectal comprenant du fenbendazole et du TRAIL comme principes actifs Lien : https://patents.google.com/patent/KR20250014671A/en
Je précise que cette liste n’est pas complète. Ces molécules sont étudiées sous d’autres angles (vétérinaire, agriculture).
Certains se penchent même sur les propriétés anti-âge du fenbendazole !
2023 : « Un composé benzimidazole à activité anthelminthique utilisé pour inverser, stopper ou ralentir le vieillissement cellulaire chez un sujet vertébré. »
J’ai présenté le livre du docteur Paul Marik consacré aux médicaments repositionnés (Cancer Care: The Role of Repurposed Drugs and Metabolic Interventions in Treating Cancer, disponible ici en PDF).
Il a publié en novembre 2025 avec Justus Hope (un médecin qui écrit sous pseudonyme) un article détaillant les protocoles « Root » pour la prévention du cancer.
Les auteurs les déclinent en plusieurs paliers correspondant chacun à une réduction des risques :
Ils détaillent les différentes voies métaboliques sur lesquelles ces molécules agissent et leurs synergies (entre elles).
De multiples études et articles appuient l’efficacité antitumorale de ces produits (pour la curcumine, on en trouve des milliers, sans exagération, vérifiez sur PubMed, idem pour les autres).
(vous pouvez aussi vous référer au chapitre 14 de mon livre, dans lequel je liste 190 molécules possédant des propriétés antitumorales et antifongiques).
En revanche, personnellement, je tique sur le palier 9. Prendre de l’ivermectine et du mébendazole en prévention (et pendant combien d’années ?) paraît excessif.
Même si les doses sont assez faibles.
Côté vitamine D, un objectif à atteindre en termes de dosage sanguin serait préférable (par exemple entre 50 et 100 ng/ml) plutôt qu’une dose quotidienne indicative (qui de toute façon variera grandement selon la géographie, mode de vie, couleur de peau, métabolisme, âge, etc.).
Une autre critique cette fois plus tranchée : ils utilisent Perplexity (modèle IA) pour calculer des pourcentages de réduction des risques.
Pour qui connaît les faiblesses de ces outils logiciels ainsi que la variabilité du cancer et du métabolisme humain sans oublier le flou (en général) des statistiques liées au cancer, cette présentation s’apparente à un gadget.
Pour résumer : l’idée d’agir préventivement contre le cancer est une évidence incontestable (régime alimentaire équilibré, exercice physique, réduction du stress, éviter l’alcool, la nourriture industrielle gorgée d’additifs, etc.)
Ajouter certaines molécules fait sens également (par exemple la vitamine D, si importante pour le système immunitaire ou encore le sulforaphane que l’on trouve dans les légumes crucifères, l’allicine de l’ail, la vitamine C, etc.).
Toutefois, vouloir quantifier la réduction des risques est… risqué c’est le cas de le dire.
Pour résumer : tant que l’on ne comprendra pas comment un homme jeune, mince, qui fait du sport régulièrement et qui n’a jamais fumé peut développer un cancer des poumons, je pense que l’on sera condamnés à réagir… une fois que la maladie est détectée.
Et alors à ce stade, il faut balancer la sauce si vous me pardonnez l’expression (et donc ivermectine, mébendazole/fenbendazole, « tout le who’s who » comme disait Audiard, de la pharmacopée repositionnée).
Je ne dis pas que Marik a tort avec son idée de faibles doses récurrentes (je suis convaincu de l’efficacité des benzimidazoles carbamates) mais je suis réticent car on connaît l’effet dose-dépendant de ces produits (en clair des doses plutôt faibles 3 jours par semaine n’ont peut-être aucun effet tangible contre des cellules cancéreuses).
En conclusion : je n’affirme pas une impossibilité, j’avoue mon ignorance.
Cette méthode pourrait se révéler efficace chez certaines personnes (sans oublier un éventuel effet placebo, trop souvent ignoré).
Au bout, c’est bien l’idée que je défends via les Onconautes : chacun doit prendre en charge sa santé.
Chacun est son propre souverain.
Un souverain éclairé (grâce à un travail soutenu d’information, des échanges de données, d’expériences personnelles, etc.)
De quoi s’agit-il ? Test du fenbendazole (vermifuge vétérinaire) sur des cellules cancéreuses (sein, prostate, mélanome) à des doses variables.
Résultat ?
« Le fenbendazole a induit une diminution de la viabilité cellulaire dose-dépendante dans toutes les lignées de cellules cancéreuses. Les cellules du sein et de la prostate étaient sensibles aux faibles doses, tandis que les cellules de mélanome nécessitaient des doses plus élevées pour obtenir des effets similaires. Les cellules cancéreuses traitées présentaient une surexpression de TP53, suggérant l’activation de la voie apoptotique. Les cellules HDFa présentaient une réduction minimale de leur viabilité, indiquant un profil de sélectivité favorable. »
Note : les cellules HDFa = cellules humaines normales. Traduction : le fenbendazole est sélectif : il attaque les cellules malades mais épargne (relativement) les cellules normales.
Bref. Du vu et du revu (voir chapitre 17 de mon livre).
On finit sur la désormais traditionnelle conclusion de tout scientifique qui se respecte, comme pour botter en touche :
« Le fenbendazole inhibe efficacement la prolifération des cellules cancéreuses, probablement via l’activation de TP53, tout en présentant une cytotoxicité minimale envers les cellules HDFa, ce qui justifie des recherches plus approfondies sur son potentiel thérapeutique. »
Il faut approfondir les recherches.
Bien sûr.
Toujours.
Mais si on n’y prend pas garde, dans 100 ans, on continuera d’approfondir les -mêmes- recherches. 😉
En attendant, heureusement que les onconautes sont là.
Le repositionnement contre le cancer des benzimidazoles carbamates (famille chimique du fenbendazole, mébendazole etc.) est une évidence démontrée à la fois par des scientifiques et par des malades.
Et cela n’a rien de neuf.
On connaît les propriétés antitumorales de ces molécules depuis un demi siècle (des études et des brevets le prouvent, voir mes articles précédents).
En novembre, le docteur William Makis (Canada) reprend la balle au bond. Il a 600 000 followers sur X et depuis l’été 2024, il propose aux malades des protocoles centrés sur le mébendazole et l’ivermectine.
Je dis souvent que le cancer est davantage un problème de communication qu’un problème scientifique.
Une fois que le front du silence est percé (ce qui est le cas depuis début 2025) alors on assiste à un effet boule de neige. Davantage de malades et de médecins ont accès aux informations ce qui factorise encore le phénomène.
Bientôt plus personne (de sérieux et d’honnête) ne pourra nier les propriétés antitumorales de ces molécules…
Pour revenir aux brevets : Johns Hopkins n’est absolument pas le premier à travailler sur le mébendazole et le cancer (ou plus largement, les molécules de la famille des carbamates de benzimidazole)… On en trouve d’autres au début des années 2000 et même à la fin des années 90.
Et on peut même remonter… à 1976 avec par exemple le brevet déposé par Janssen, filiale du géant américain Johnson & Johnson, première fois selon mes recherches que le mot cancer est associé à une telle molécule (dans le cadre d’un brevet) :
Au-delà des brevets, il y a bien sûr de nombreuses études revues par les pairs et publiées (j’en liste certaines consacrées au mébendazole dans le chapitre 18 de mon livre).
Bref, il n’y a que les ignorants, les imbéciles et les idéologues qui continuent de répéter comme des perroquets sous LSD : « vous n’êtes pas un cheval » ou encore « aucun rapport entre les médicaments antiparasites et le cancer ».
Cela fait cinquante ans que l’on connaît et que l’on étudie les propriétés antitumorales des carbamates de benzimidazole !
